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肿瘤基因检测结直肠癌

茂名结直肠癌组织11基因

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

3450元

适用人群

结直肠癌患者仅需提供一次组织样本,即可通过NGS技术精准检测11个关键基因,指导靶向与化疗用药方案。

适用人群

  • 新确诊的晚期或转移性结直肠癌患者,需制定一线靶向治疗方案
  • 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者,需确认KRAS/NRAS突变状态
  • 拟接受伊立替康化疗的患者,需评估UGT1A1基因型以预测毒性风险
  • 化疗效果不佳、希望更换方案寻找新药机会的结直肠癌患者
  • 组织样本已手术切除或活检获取,希望一次性获取全面用药指导的患者
  • 考虑参加临床试验的结直肠癌患者,需检测NTRK融合等罕见靶点

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对结直肠癌患者组织样本中的11个关键基因进行深度分析,测序深度≥500×,覆盖均一性≥90%,Q30≥80%。检测基因包括BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。可同时检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)四类变异。例如,可明确KRAS/NRAS外显子2/3/4突变,指导EGFR单抗使用;检出BRAF V600E突变提示联合靶向方案;发现ERBB2扩增指导曲妥珠单抗等药物;鉴定NTRK融合指导拉罗替尼或恩曲替尼;评估UGT1A1多态性预测伊立替康的毒副反应风险。但本检测不涉及蛋白质或RNA水平,阴性结果不能排除低于检测下限的变异,且受样本肿瘤细胞含量影响(需≥10%)。

检测流程

采样非常便捷:仅需提供患者手术切除或肠镜活检的组织样本,无需空腹或特殊准备。若组织样本获取困难,也可使用血液样本(ctDNA),但优先推荐组织样本以保证检测代表性。样本可于当地医院完成采集后,由专业物流冷链寄送至检测中心,全程可追溯,无需患者本人奔波。我们提供清晰的采样指南和耗材,确保样本质量达标。

准确性说明

检测采用高深度NGS技术,平均测序深度可达2705×,远超500×的最低标准,确保低频突变也能被可靠检出。质控环节严格,包括病理评估肿瘤细胞含量≥10%、核酸DNA总量≥100ng、预文库总量≥500ng等。报告明确列出检测结果及突变丰度,如样例中检出KRAS p.G13D突变丰度17.78%,结合NCCN指南直接给出用药建议。对于阳性结果(如KRAS突变),明确提示禁用西妥昔单抗等药物,并列出可用的临床试验药物;阴性结果则提示可考虑EGFR单抗,但需综合临床情况判断。报告同时标注证据等级,区分FDA/NMPA批准药物与临床试验药物,确保医生决策有据可依。

详细流程

  1. 临床医生评估患者是否适用,开具检测申请单
  2. 患者或家属在茂名当地医院完成组织样本采集(手术或活检)
  3. 样本由专业冷链物流寄送至检测中心,全程可追踪
  4. 实验室接收样本后进行病理评估,确认肿瘤细胞含量达标
  5. 进行核酸提取、文库构建及高通量测序(NGS)
  6. 生物信息学分析比对,检出SNV、INDEL、CNV、FUSION变异
  7. 参照NCCN指南生成用药指导报告,标注证据等级
  8. 报告在约定工作日内发送至医生或患者,并提供解读咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我父亲是结肠癌患者,有高血压和糖尿病,能做这个检测吗?
可以做的。本检测通过高通量测序分析11个结直肠癌相关基因,检测的是肿瘤组织或血液样本中的基因变异,与患者是否有高血压、糖尿病等基础疾病无关。只要您父亲的肿瘤细胞含量≥10%,且样本DNA总量≥100ng,就可以进行检测。检测结果可指导靶向药和化疗药的使用,不因其他疾病而受限。
我母亲是结直肠癌,这个检测能查出肿瘤里有没有EGFR突变吗?
能。11个基因中包括EGFR基因,检测其点突变、插入缺失等变异类型。EGFR突变情况可用于指导西妥昔单抗、帕尼单抗等靶向药的用药决策。
我在茂名,报告显示NTRK1/2/3融合阴性,是不是就不用考虑拉罗替尼了?
是的。本检测包含NTRK1、NTRK2、NTRK3三个基因的融合(FUSION)检测,如果报告明确写“未检出”,说明没有发现NTRK融合。拉罗替尼和恩曲替尼只适用于NTRK融合阳性的患者。结直肠癌中NTRK融合发生率低于1%,阴性结果是常见情况。您无需担心,医生会根据其他基因突变(如KRAS、BRAF等)来选择适合的靶向或化疗方案。
报告里推荐的靶向药,医保能报销吗?
本检测提供FDA/NMPA批准及指南推荐的药物信息,但医保报销政策因地区、药物、适应症不同。例如KRAS/NRAS野生型患者使用的西妥昔单抗在部分适应症已进医保。具体报销情况请咨询{en/city}当地医保部门或医院药房。
检测需要提供什么样的组织样本?手术切片可以吗?
最好提供手术切除的新鲜组织或石蜡包埋组织块(蜡块),肿瘤细胞含量需≥10%。如果是手术切片(切片玻片),需要至少5-10张未染色的白片,且需由病理科医生确认肿瘤区域足够。具体样本要求,您可以让主治医生或病理科与我们对接确认。

注意事项

  • 本检测仅适用于结直肠癌患者,不适用于其他癌种或健康人群
  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥10%,否则可能影响检测灵敏度
  • 检测结果仅供临床用药参考,不作为唯一决策依据,需由医生综合判断
  • 阴性结果不能排除存在低于检测下限的罕见突变
  • 样本采集后需妥善保存,避免反复冻融影响核酸质量
  • 若使用血液样本,需注意ctDNA含量可能受肿瘤负荷影响
  • 检测周期以实际实验室为准,具体可咨询客服获取
  • 如有疑问,请在收到报告后7个工作日内联系检测机构核实
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.9)

谢** 已验证 甲状腺结节

我是有肠癌家族史来筛查的。给我印象最深的是实验室参观走廊!隔着大玻璃能直接看到里面穿着全套防护服的工作人员在操作各种精密仪器,整个区域一尘不染,灯光照得跟无影灯似的。虽然看不懂具体步骤,但那种严肃、科学的氛围,瞬间觉得这份报告会很可靠。

机构回复

感谢您的分享!我们特别设计了参观通道,就是希望将检测过程的透明度与专业性展现给用户。每一份报告的背后,都离不开实验室严格的质量控制和专业团队的辛勤付出,感谢您的信任。

2026-06-1540人觉得有用
蒋** 已验证 二次手术前

从寄出样本到拿到报告,整整两周,等的有点心焦。不过报告内容非常详尽,厚厚一叠,把基因的方方面面都讲到了。后来医生夸这报告全面,等的时间也值了。如果速度能再稳定提快点就完美了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。由于样本质量和检测复杂性不同,个别报告时间可能有所波动。我们会持续优化流程,提升时效稳定性。感谢您的理解与认可!

2026-06-0926人觉得有用
田** 已验证 肝癌家属

整体流程不错,就是等待报告的那几天确实有点煎熬,虽然知道需要时间分析,但还是忍不住天天去查进度。如果能有个更精确的‘预计出报告时间点’而不是一个宽泛的时间段,可能会更好些。

机构回复

非常理解您等待结果的焦急心情。感谢您的建议,我们会评估在确保结果准确性的前提下,提供更精细化的进度预估,以改善您的等待体验。

2026-06-1247人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

为了做靶向用药参考做的检测。价格在同类产品里不算最低,但仔细研究过包含的基因列表,都是指南推荐、有明确临床意义的,不是乱凑数的。所以我觉得这个性价比体现在“精准”上,钱花在了刀刃上。结果指导用药后,目前病情稳定。

机构回复

非常感谢您的深度认可。我们产品设计的初衷就是聚焦临床价值明确的基因,确保每一分花费都对应明确的临床指导意义。很高兴能为您的稳定治疗贡献一份力量。

2026-06-025人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

我是主治医生推荐来做检测的。和检测机构的对接很顺畅,他们好像有专门的渠道和医院沟通,一些需要补充的医学资料他们直接就和我的医生办公室处理了,省了我来回传话的麻烦。

机构回复

您提到的这点很重要。我们设有专业的医学支持团队,负责与临床医生沟通必要的医学信息,旨在减少患者负担,确保检测申请的完整性。

2026-05-2064人觉得有用
顾** 已验证 术后复查

家里老人患病,我们做子女的都想尽份力。这个检测给了我们一个非常具体的努力方向。报告里不仅说了“是什么”,还分析了“可能怎么样”以及“可以怎么做”,这种结构对于焦急的家属来说非常友好,感觉不是冷冰冰的数据,而是有温度的建议。

机构回复

您的感受正是我们努力的方向。我们希望报告不仅是数据堆砌,更能成为连接基因信息与临床行动的桥梁,为患者家庭提供有温度、可操作的指引。感谢您的肯定。

2026-05-2765人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

体检异常后确诊的,慌得不行。医生让做基因检测,我选了这家。从采样到拿到报告,整个流程都有短信通知,到哪一步了清清楚楚,这种透明感缓解了不少焦虑。报告本身专业性强,但附录里的通俗小结做得很好,让我这个外行也能抓住重点。

机构回复

谢谢您的细心体会。我们一直致力于优化用户体验,流程透明和报告易懂是我们关注的重点。能在这个过程中减轻您的焦虑,我们感到非常高兴。请保持信心,积极治疗!

2026-01-0149人觉得有用
戴** 已验证 主治医生推荐

作为淋巴瘤患者,因为肠道有病灶被建议做这个检测。本来担心不适用,但解读医生特别负责任,先花时间厘清了我的病理类型,再重点分析了报告中与我病情可能相关的通路,并明确指出哪些结论是直接参考,哪些需要谨慎类推。这种严谨、不敷衍的态度,让我非常信赖。

机构回复

非常感谢您的信任。面对复杂情况,我们坚持“严谨求实”的原则,确保每一份解读建议都建立在清晰的病理诊断和循证医学基础上。您的认可是对我们专业操守的最佳褒奖。祝您治疗顺利!

2026-03-0655人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

对比了好几个平台,这个检测在促销时下单的,优惠力度不错。作为患者家属,觉得信息透明很重要,他们提前把收费项目、基因清单都列清楚了,没有隐藏费用。检测过程也顺利,性价比很高,下次复查如果需要还会考虑。

机构回复

感谢您选择我们。我们坚持明码标价,让客户消费得明白、放心。您的肯定是对我们服务最好的鼓励,期待继续为您提供可靠的检测服务。

2025-12-1254人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但装订和印刷感觉可以更精良一些,现在就是普通A4纸打印装订,对于这么重要的医疗文件,显得有点简单了。另外,电子版报告要是能做成交互式的,点一下术语就出解释就更好了。

机构回复

非常感谢您关于报告载体和形式的细致建议。我们已记录并会评估关于报告材质和开发电子交互式报告的可能性,以提升用户体验。再次感谢!

2026-01-0616人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

作为肠癌患者,刚确诊时很害怕,医生建议做这个基因检测。采样时护士很有耐心,反复跟我解释怎么操作,整个过程没什么不适。最让我安心的是,报告出来后有专家专门电话解读,告诉我哪些靶向药可能有效,感觉治疗有方向了。

机构回复

很高兴我们的服务和专业解读能为您在治疗初期带来方向和信心。精准的基因信息是制定个性化治疗方案的重要依据,祝您后续治疗顺利!

2026-01-2456人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

我是自己研究了很多资料后才决定做的,所以问题特别多,前后咨询了三四次。每次接待我的顾问都记得我上次问过什么,沟通起来很有连续性,不会让我重复说情况。这种被记住的感觉,让人觉得不是面对冷冰冰的机构。

机构回复

感谢您长期的沟通与信任。我们通过客户管理系统,正是为了确保服务的连贯性与个性化,为您提供更高效的咨询体验。

2026-01-0529人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

对比了几家,最后选了这个11基因的。打动我的是他们支持多种样本类型,我的组织样本不够,客服迅速指导我补寄了血液样本,解决了大问题。后续跟进度也很透明,在系统里能看到样本到了哪一步。整体体验很专业、灵活。

机构回复

感谢您的选择与认可!面对复杂的临床情况,我们力求提供灵活的样本解决方案和透明的流程追踪。很高兴能为您解决实际困难,专业与灵活是我们不懈的追求。

2026-02-2422人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

因为要用于靶向用药参考,所以对报告时效性要求高。咨询时明确说了我的紧急需求,他们立刻协调加急了。虽然加急要额外付费,但确实在承诺时间内出了报告,没耽误我后续治疗。沟通诚实,承诺兑现,这点很好。

机构回复

感谢您的理解与信任。针对您的紧急临床需求,我们启动了加急流程并顺利交付,这是我们团队协作的结果。祝您治疗有效!

2026-02-2267人觉得有用
常** 已验证 胃癌家属

总体来说很不错,检测本身没问题。但我个人感觉价格还是有点小贵,毕竟是自费项目,如果能再便宜点或者分期付款就更好了。报告内容很专业,不过有些术语对普通人来说还是有点难懂,虽然客服可以解读,但自己看的时候有点费劲。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。关于价格,我们一直在通过技术优化和规模化努力降低成本,未来也会探索更灵活的支付方式。关于报告通俗性,您的建议非常宝贵,我们已着手增加更直观的图表和白话解读模块,力求让每位用户都能轻松理解。

2026-02-0261人觉得有用

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