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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

茂名肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测通过检测血液或组织中的特定基因突变,为使用吉非替尼等药物后出现耐药的肺癌朋友提供后续用药参考。

谁需要做这个检测?

  • 在茂名接受吉非替尼或同类药物治疗一段时间后,发现病情出现进展的朋友。
  • 在茂名医院确诊为非小细胞肺癌,医生建议进行靶向药物耐药机制评估的朋友。
  • 希望通过检测,了解是否适合使用第三代靶向药物奥希替尼的朋友。
  • 在茂名地区,已进行过肿瘤组织基因检测,现希望采用血液进行动态监测的朋友。
  • 因身体状况或取样困难,在茂名不便获取新的肿瘤组织样本的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞里的基因想象成一把把控制生长的锁,那么EGFR基因就是其中极为重要的一把。这项检测专门查看这把锁上一个名为‘T790M’的特定开关。当使用第一代或第二代‘钥匙’(如吉非替尼)打开这把锁一段时间后,这个开关有时会发生变化,导致原来的‘钥匙’失效,疾病再次进展。我们的检测就是精准地寻找这个开关的变化。如果发现了T790M开关的改变,说明可能换用另一种被称为‘第三代钥匙’的奥希替尼会有效。这项技术非常灵敏,能够从血液中微量的肿瘤DNA片段里找到这个信号。需要理解的是,检测结果为‘未发现’,并不能完全排除突变存在的可能性,也可能存在其他导致耐药的机制。它主要聚焦于T790M这一个具体的耐药原因,为下一步用药方向提供重要参考。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活。如果您有近期手术或穿刺留存下来的石蜡组织块或切片,可以直接使用。如果没有或不便再次取样,采用抽血方式同样可行。血液样本采集约10毫升,与常规体检抽血类似,过程几分钟,只有轻微的针刺感,无需空腹。您可以在茂名的指定合作机构完成采样,部分情况也支持在医生指导下采样后,通过专业物流邮寄样本至检测中心。整个采样环节通常可以很快完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用数字滴液PCR技术,这是一种已成熟应用的精准检测方法,灵敏度高,能够有效区分微量的突变信号。整个检测流程在标准化的实验室内进行,对样本的分析严格规范。检测本身安全无创,因为它仅对您提供的组织或血液样本进行分析,不介入您的身体。报告结果由专业人员进行分析复核。任何检测技术都有其检测限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,您的医生可能会根据情况建议结合其他检查或在一定时间后复查,以综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是还在研究阶段?
针对EGFR T790M突变的检测已经是国内外肿瘤精准诊疗中非常成熟和常规的检测项目,技术稳定可靠,有大量的临床实践和应用数据支持,并非处于研究探索阶段,其结果可直接用于指导后续用药。
从采样到拿到报告,一般需要等待多久?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如果遇到节假日或样本需要复检等特殊情况,时间可能会略有延长,顾问会及时与您沟通进展。
这个检测能申请医疗救助或者慈善赠药项目的补贴吗?
这项检测本身是自费项目,通常不包含在常规的医疗救助或慈善赠药项目的直接补贴范围内。但部分慈善项目或药企援助计划可能会在符合特定条件后,对后续的药物使用提供支持。建议您详细咨询相关的赠药项目办公室了解具体条款。
我爸年纪大了,做这个检测会不会很受罪?
请您放心,这个过程对老人基本没有痛苦。检测使用的是您父亲之前手术或活检时已经取出的肿瘤组织(石蜡块或切片),无需再次穿刺。如果无法获取组织,也可以选择抽血进行“液体活检”,这就像一次普通的抽血检查,对身体影响很小。
采样点除了茂名市区,郊县或者周边城市有吗?
我们的服务网络不仅覆盖茂名的主要城区,也在部分郊县设有合作点。对于茂名周边的城市,我们通常也支持样本邮寄检测的方式。具体的网点分布,建议您告知我们大致的区域,顾问会为您查询最方便的服务方案。

注意事项

  • 检测前,建议您与主治医生充分沟通,明确检测的必要性和目的。
  • 若选择血液检测,无需空腹,但采样前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 若使用组织样本,请提前确认样本类型、保存条件和病理信息是否满足检测要求。
  • 支付前请确认费用详情,目前所有基因检测项目均为自费。
  • 签署文件时,请仔细阅读知情同意书相关内容。
  • 报告出具后,务必请您的医生结合您的整体情况进行专业解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.8)

黎** 已验证 化疗前检测

自己体检发现肺结节,医生怀疑是早期肺癌,建议做基因检测。一开始觉得自费好几千好贵,有点犹豫。但家人说这是为后续可能需要的靶向治疗铺路,一咬牙就做了。结果出来是阴性,虽然有点意外,但也算排除了一个选项,心里踏实了。这钱就当买个重要的“排除”信息吧。

机构回复

感谢您的分享。阴性结果同样具有重要的临床指导价值,能帮助医生排除不必要的靶向治疗,避免无效花费和副作用。您的选择是明智的。祝您后续诊疗一切顺利!

2026-04-0315人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

报告出来后,我有些指标不太理解,发了邮件咨询。没想到第二天就收到了图文并茂的详细回复邮件,标注得清清楚楚,比电话里光听更容易记住。这种贴心的售后服务,真的体现了专业。

机构回复

能为您提供清晰、可追溯的书面解答是我们的服务标准之一。很高兴这种方式能帮助到您!任何后续问题,我们都乐于为您详细说明。

2026-03-2819人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

我是主治医生推荐过来的,说他们和这家合作多,报告出得快,格式也规范,直接就能导入病历系统。果然,采样后第5天报告就发到医院了,我本人都还没去问。医生开会时直接调出来讨论,效率极高。

机构回复

感谢您和医院的长期信任!我们非常重视与临床的无缝对接,标准化的报告格式和快速的院内送达,都是为了助力医生高效决策,最终让患者受益。

2026-03-3116人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

检测是为了靶向用药参考。线上支付后,电子发票和检测协议自动发到邮箱,方便报销和留存。采样时核对身份信息很严格,虽然多花了一分钟,但让人觉得样本不会被弄混,很安心。报告里关于T790M突变的临床意义解释部分,引用了最新的指南,感觉很前沿。

机构回复

感谢您对我们流程严谨性和报告专业性的双重认可。身份核对是保证检测“从样本到报告”准确关联的关键一步,而追踪最新临床指南是我们报告解读的必备要求。您的安心对我们至关重要。

2026-03-2156人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2026-03-0850人觉得有用
蔡** 已验证 二次手术前

父亲查出肺结节,医生让做这个检测以排除风险。从寄出样本到收到短信通知只用了4天,超快!电子报告直接发到邮箱,下载方便。结果虽然是阴性,但有了这份报告,全家人都松了一口气,后续随访也有依据了。

机构回复

很高兴我们的快速服务能为您和家人带来及时的安心。对于早筛和随访,阴性结果同样具有重要的指导价值。感谢您选择我们,祝您父亲健康!

2026-03-155人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但存在肺部转移可能,医生建议做这个检测。下单后我比较急,经常催问进度。客服每次都不厌其烦地帮我查,还能告诉我具体到哪一步了(比如DNA提取中、上机测序中),这种透明化的进度更新让我很安心。

机构回复

完全理解您在治疗过程中焦急等待的心情。我们优化进度查询系统,就是为了让过程更透明,减少您的焦虑。感谢您的督促,这让我们不断改进服务。

2025-12-1562人觉得有用
姜** 已验证 二次手术前

公司年度体检异常后做的检测,最怕同事或单位知道。你们提供线下合作网点采样,不用寄到公司或家,而且报告电子版可以下载后自行保存,之后在你们服务器上可以申请删除,这让我这个职场人彻底没了后顾之忧。

机构回复

很高兴我们的隐私方案能契合您的需求。为保护用户隐私,我们提供了多种采样方式与灵活的报告管理选项。您对个人数据的控制权,我们始终尊重并全力保障。

2026-03-0145人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

价格确实偏高,但服务配套挺全的。有专门的遗传咨询师电话跟我聊了快20分钟,解释报告和后续可能性,这个附加值我觉得不错。如果光一个报告卖这个价我不接受,但加上专业的解读服务,我觉得可以接受。

机构回复

感谢您的反馈。我们始终认为,精准的检测结果必须搭配专业、贴心的解读服务,才能真正帮到患者和家庭。您的认可是对我们“检测+服务”模式的最大鼓励。

2025-11-1616人觉得有用
孔** 已验证 淋巴瘤患者

我是体检发现肺结节,医生让随访。自己总是不放心,就想查查基因风险。这个单项检测价格我觉得能接受,毕竟不是那种大套餐。结果出来是阴性,虽然花了钱,但心里石头落地了,感觉这钱是买了个安心,性价比挺高。

机构回复

感谢您的选择。对于有肺结节的朋友来说,排除风险、获得安心同样具有重要价值。我们提供精准的单项检测,正是为了满足这种个性化的健康管理需求。祝您健康!

2025-12-1625人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,准且快。就是价格感觉还是偏高了些,虽然知道技术值这个价,但作为长期看病家庭,经济压力不小。希望能有些针对老患者或困难家庭的优惠项目就好了。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。我们理解长期治疗的经济压力,目前也正与相关基金会及药企合作,积极拓展援助计划,未来会努力让更多需要的患者能以更可负担的方式获得检测。

2026-01-1137人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

整体流程顺畅,客服响应也快。美中不足的是,报告里有些专业术语和图表,虽然大致能懂,但要是能再有个更简短的‘核心结论摘要’放在最前面就更好了,毕竟我们最关心的是‘有没有突变’和‘怎么办’。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!“核心结论摘要”这个点子非常好,我们已经记录并会反馈给报告研发团队,努力让报告更贴近用户的核心阅读需求。

2025-12-1518人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

检测结果很有用,帮医生明确了用药方向。不过报告里有些专业术语和图表,我看不太懂,虽然附有解读,但还是希望有一页更通俗的“给患者的话”,用大白话总结一下关键结论和下一步建议,这样我们非专业人士心里更有底。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这一点,正在开发更通俗易懂的患者版报告摘要,力求用更直白的语言传递核心信息,帮助您更好地理解报告。期待不久后能为您提供更佳体验。

2026-02-2336人觉得有用
贺** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,我觉得这次检测的线上线下结合做得不错。线上客服解答初步疑问,线下采样点很近,环境干净。抽血时护士还跟我聊了几句,安慰我别太紧张,感觉很温暖。电子报告有密码保护,需要刷脸或短信验证才能看,隐私保护做得让人放心。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们一直强调“专业与温度并存”,您对采样护士服务和隐私安全设计的肯定,让我们觉得这些投入非常值得。我们将继续守护每一位用户的检测体验与信息安全。

2026-02-1838人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

检测价格确实不便宜,但环境和服务对得起这个价。独立安静的咨询室隔音效果特别好,完全不会被干扰。顾问用的演示平板很高级,讲解基因突变和用药关系时用动画展示,通俗易懂。虽然主要是为结果买单,但这个优质的过程体验也让心里舒服不少。

机构回复

感谢您的理解与评价。我们坚信,为精准医疗支付的费用,应当涵盖从精准检测到精准解读的全流程价值。我们投入在环境、设备和顾问培训上的成本,正是为了保障您获得准确结果的同时,也拥有清晰、尊重的体验。

2026-01-2842人觉得有用

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